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Rückrufe und Warnungen: Arzneimittel
Amtliche Meldungen aus der Kategorie Arzneimittel, neueste zuerst. Risikoinformationen, Rote-Hand-Briefe und Rückrufe des BfArM zu Arzneimitteln und Medizinprodukten.
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Risikoinformation Arzneimittel: Natriumoxybat: Überprüfung der Anwendung bei Alkoholabhängigkeit
Natriumoxybat
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Risikoinformation Arzneimittel: Injizierbare eisenhaltige Arzneimittel
Injizierbare eisenhaltige Arzneimittel
Arzneimittel
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Rote-Hand-Brief zu desogestrel- und etonogestrelhaltigen Arzneimitteln
Rote-Hand-Brief zu desogestrel- und etonogestrelhaltigen Arz
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Informationsbrief zu Eferox (Levothyroxin-Natrium): Tabletten in neuer Zusammensetzung
Informationsbrief zu Eferox (Levothyroxin-Natrium)
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief zu Tavneos (Avacopan): Empfehlung zum Widerruf der Zulassung in der EU
Rote-Hand-Brief zu Tavneos (Avacopan)
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief zu Mykronor 5 Mikrogramm/ml Injektions-/Infusionslösung: Risiko von Medikationsfehlern
Rote-Hand-Brief zu Mykronor 5 Mikrogramm/ml Injektions-/Infu
Arzneimittel
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Rote-Hand-Brief zu Keppra (Levetiracetam): Risiko eines Medikationsfehlers
Rote-Hand-Brief zu Keppra (Levetiracetam)
Arzneimittel
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Risikoinformation Arzneimittel: Rifadin-Suspension und Rifadin-Sirup
Rifadin-Suspension und Rifadin-Sirup
Arzneimittel
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Rote-Hand-Brief zu Evrysdi: Polytetrafluorethylen-Partikel (PTFE–Teflon)
Rote-Hand-Brief zu Evrysdi
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Risikoinformation Arzneimittel: Tecovirimat SIGA: Überprüfung der Wirksamkeit bei der Behandlung von Mpox
Tecovirimat SIGA
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Risikoinformation Arzneimittel: ACE-Hemmer-haltige Arzneimittel
ACE-Hemmer-haltige Arzneimittel
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Rote-Hand-Brief zu Tecovirimat SIGA (Tecovirimat-Monohydrat)
Rote-Hand-Brief zu Tecovirimat SIGA (Tecovirimat-Monohydrat)
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief zu Famenita 200 mg Weichkapseln: Fehlerhafte Kennzeichnung in der Blindenschrift
Rote-Hand-Brief zu Famenita 200 mg Weichkapseln
Arzneimittel
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Rote-Hand-Brief zu Fosphenytoin Desitin 75 mg/ml Infusions-/ Injektionslösung (Fosphenytoin-Dinatrium)
Rote-Hand-Brief zu Fosphenytoin Desitin 75 mg/ml Infusions-/
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief zu Bendamustin Accord (Bendamustin): Risiko von Medikationsfehlern
Rote-Hand-Brief zu Bendamustin Accord (Bendamustin)
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief zu Mysimba (Naltrexon/Bupropion)
Rote-Hand-Brief zu Mysimba (Naltrexon/Bupropion)
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief zu verschiedenen Arzneimitteln der Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Rote-Hand-Brief zu verschiedenen Arzneimitteln der Dr. Fried
Arzneimittel
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Rote-Hand-Brief zu Accupaque Injektionslösung und Visipaque Injektionslösung: Risiko von Partikeln
Rote-Hand-Brief zu Accupaque Injektionslösung und Visipaque
Arzneimittel
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RisikoinformationArzneimittelrisiko
Rote-Hand-Brief: Aktualisierung des Rote-Hand-Brief zu Phenhydan Injektionslösung
Aktualisierung des Rote-Hand-Brief zu Phenhydan Injektionslö
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RisikoinformationArzneimittelrisiko